Seminar
Grundlagen der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen (Seminar | Online)
Aus der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ Das Seminar vermittelt systematisch, wie Produktionssysteme im Hinblick auf die Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen der ISO 13485 aus Sicht der FDA analysiert werden. Daraus ergibt sich, welche Aktivitäten für Objekte eines Produktionssystems Weiterlesen…
