Seminar

Das Energieaudit nach DIN EN 16247 beschreibt die Anforderungen an eine systematische Inspektion einer Organisation mit dem Ziel, Energieflüsse darzustellen und Potenziale für Effizienzen zu identifizieren. – Inhalte Definition Energieberatung Vorstellung DIN EN 16247 (allgemein) DIN EN 16247-5: Kompetenz von Energieauditor/innen Begriffe, Anforderungen, allg. Energieauditprozess Energieauditprozess mit Vorstellung verschiedener Arbeitsmittel Weiterlesen…

Das Seminar zeigt die Grundlagen der Wirtschaftlichkeitsbetrachtung inkl. Lebenszyklusbetrachtungen und Nachhaltigkeit. Die Vorgehensweise wird an einem Beispielgebäude erläutert. – Inhalte Grundlagen der Wirtschaftlichkeitsbetrachtung inkl. statischer und dynamischer Verfahren Lebenszyklusbetrachtungen und Nachhaltigkeit:Planung, Errichtung, Bewirtschaftung und Rückbau Lebenszykluskosten einer Immobilie: Was beeinflusst die Kosten, Auswirkung und Life Cycle Costs (LCC) Zertifizierung von Weiterlesen…

  Forum Boden – Gewässer – Altlasten 2025 Thema: „Wasserrückhalt in der Landschaft – eine Gemeinschaftsaufgabe“ Gebäude HR – Campus HasteHochschule Osnabrück Fakultät AuLOldenburger Landstr. 2449090 Osnabrück Freitag, 24. Oktober, 9:30-15 Uhr Am Freitag, 24. Oktober, findet um 9:30 Uhr die Veranstaltung Forum Boden – Gewässer – Altlasten 2025 mit Weiterlesen…

  SL-Gebäude Caprivi-CampusSedanstr. 2649076 Osnabrück Freitag, 24. Oktober, 9-13 Uhr Am Freitag, 24. Oktober, präsentieren ab 9 Uhr rund 350 Studierende der lul-Fakultät ihre Lösungsansätze für spannende Fragestellungen, Vorschläge für eine bessere Zukunft oder aktuelle gesellschaftliche Themen. Diese Präsentationen sind das Ergebnis der vorangegangenen Blockwoche, in der interdisziplinäre Projekte und Weiterlesen…

Für die Analyse von Proben klinischer Prüfungen hat sich seit mehr als 10 Jahren der de facto Qualitätsstandard „Gute Klinische Laborpraxis“ („GCLP“) für das benötigte Qualitätssystem etabliert. Ausgehend von den Grundlagen der Guten Klinischen Praxis (GCP) sind dabei viele Aspekte der Guten Laborpraxis (GLP) eingeflossen und heute allgemein anerkannt als Weiterlesen…

Die Gute Laborpraxis (Good Laboratory Practice) ist wie die GMP wichtig für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer; sie gilt aber nur für präklinische Entwicklung und nicht – wie GMP – für die Produktion. GLP zielt auf die Sicherheit von Mensch und Umwelt bei der behördlichen Zulassung von Stoffen. Neben Weiterlesen…

Das zweitägige Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die regulatorischen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) und der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice) in der Pharma- und Life-Sciences-Branche. GMP (Gute Herstellungspraxis): Erlangen Sie ein grundlegendes Verständnis für die regulatorischen Rahmenbedingungen, die bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen Weiterlesen…